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临床研究

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国产BuMA支架术后支架血栓及主要临床事件随访分析

国产BuMA支架术后支架血栓及主要临床事件随访分析

黄奎1,2,于玮玮2,吕威颖1,刘寅1,2   (542)

1天津医科大学研究生院,天津300070);2天津市胸科医院

药物洗脱支架(drug eluting stent,DES)的应用减少了70%~86%支架内再狭窄(in-stent restenosis,ISR)的发生率,新一代DES可将ISR降至10%以下。然而随着DES的普遍应用,研究发现DES晚期并发支架血栓(ST)的病死率高达20%~40%,且近60%的患者发生心肌梗死(MI)。DES晚期ST形成的主要原因是内皮延迟愈合导致的内皮覆盖不完型。刘长福等应用光学相干断层成像(OCT)技术发现,与Resolute支(美国美敦力公司)相比,植入新型国产生物降解药物涂层冠状动脉支架系统(BuMA,赛诺医疗)术后9个月,内皮覆盖较好,但其是否可减少晚期ST形成的发生率尚无定论,且相关的大样本随访研究尚少见。本研究对植入BuMA支架的冠心病患者进行随访,观察其晚期ST及主要心脏不良事件(MACEs)发生情况,并与进口Resolute支架进行对比,评价BuMA支架的远期安全性及有效性。

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